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事關新冠病毒抗原檢測!張家口市場監(jiān)督管理局最新發(fā)布

來源: 張家口市市場監(jiān)督管理局發(fā)布 河北新聞網 發(fā)布日期: 2022年12月03日 瀏覽: 9064

近日

張家口市市場監(jiān)督管理局

發(fā)布新冠病毒抗原檢測試劑消費提示


近期,受新型冠狀病毒肺炎疫情影響,消費者對新冠病毒抗原檢測試劑的購買需求增加。為保障人民群眾用械安全,12月1日,河北省藥監(jiān)局發(fā)布了新冠病毒抗原檢測試劑選購消費提示。


提示一:新冠病毒抗原檢測試劑,指新型冠狀病毒抗原自測產品,屬于第三類醫(yī)療器械產品,需取得國家藥品監(jiān)督管理局的醫(yī)療器械注冊證。


第三類醫(yī)療器械編號規(guī)則是:國械注準xxxx(首次注冊年份)x(產品管理類別)xx(產品分類編碼)xxxx(首次注冊流水號)(此注冊證號編排方式僅適用于境內醫(yī)療器械)。


抗原檢測并不能完全替代核酸檢測,核酸檢測依然是新冠病毒感染的確診依據。


提示二:一定要選擇在已經取得藥品經營許可證或者醫(yī)療器械經營許可證,并具備相應儲存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經營企業(yè)購買。


如需要網購,應選擇取得醫(yī)療器械網絡銷售備案的第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)。不在未取得經營資質或無法提供經營主體信息的微信群、朋友圈、抖音等社交平臺購買新冠病毒抗原檢測試劑等疫情防護物品。


提示三:購買時應選擇包裝完好和標識齊全的新冠病毒抗原檢測試劑,其包裝應有生產廠家、生產地址、生產日期等中文標識和醫(yī)療器械產品注冊證編號等信息。消費者可在國家藥監(jiān)局官網查詢注冊證編號的真?zhèn)巍?


提示四:如果發(fā)現(xiàn)采購的新冠病毒抗原檢測試劑存在質量問題或者未經許可生產經營、生產經營未經注冊新冠病毒抗原檢測試劑盒等違法行為,請及時撥打舉報電話12315進行投訴舉報。


提示五:在購買新冠病毒抗原檢測試劑后需按照說明書要求的溫度儲存,自測前請仔細閱讀配套說明書并按規(guī)范操作。檢測時請即開即用,防止試劑吸潮,影響檢測結果的準確性。


提示六:檢測試劑要成套使用,不同廠家的檢測試劑卡和配套的樣本保存液成分不同,必須嚴格配套使用,不能交叉混用,交叉混用是無效檢測。


提示七:出結果前不要移動檢測卡,C線出現(xiàn)檢測結果才有效,T線出現(xiàn)說明檢測結果為陽性。


提示八:檢測結果顯示為陰性的,使用后的所有鼻(咽)拭子、采樣管、檢測卡等裝入密封袋后作為一般垃圾處理;檢測結果陽性的,在人員轉運時一并交由醫(yī)療機構按照醫(yī)療廢物處理。

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